பரம்பரை கண்நோய்கள் சாத்தியமா?

நீங்கள் எப்போதாவது கற்பனை செய்திருக்கிறீர்களா, கண் நோய்கள் உங்கள் மரபணு வழியாகவும் பயணிக்கலாம்? இல்லையெனில், உங்கள் முன்னோர்களிடமிருந்து நீங்கள் பெறக்கூடிய பரம்பரை கண் நோய்களை அறிமுகப்படுத்துவதற்கான நேரம் இதுவாகும். நீரிழிவு போன்ற நோய்கள் மரபணு ரீதியாக வரக்கூடும் என்பது அனைவருக்கும் தெரியும், ஆனால் பரம்பரையாக வரும் கண் நோய்களைப் பற்றி மக்களுக்குத் தெரியாது.

இங்கே நீங்கள் அவற்றைப் பற்றி அறியாவிட்டாலும், சாத்தியமான பரம்பரை கண் நோய்களுக்கான தீர்வுகளைப் படித்து தெரிந்துகொள்ளலாம்.

Eye Hospital in Bangalore-யை அணுகுவதன் மூலம் சிறந்த கண் பராமரிப்பு மற்றும் பரம்பரை கண் நோய்களுக்கு உரிய சிகிச்சை குறித்து ஆலோசனை பெறுங்கள்.

ஆம்பிலியோபியா

அம்ப்லியோபியாவை சோம்பேறிக் கண் (lazy eye) என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, முக்கியமாக வளரும் குழந்தைகள் இந்த கண் பிரச்சினையை அனுபவிக்கிறார்கள். அவர்கள் வழக்கமாக இரண்டு கண்களில் ஏதேனும் ஒன்றில் பார்வைக் குறைவை அனுபவிக்கிறார்கள், இந்த பிரச்சினைக்கு காரணம் பார்வை அமைப்பின் முறையற்ற வளர்ச்சி. அவற்றைச் சரிசெய்ய ஏராளமான சிகிச்சைகள் உள்ளன, குழந்தைகள் பிறப்பிலிருந்தே அதை உருவாக்கத் தொடங்குகிறார்கள், மேலும் 7 ஆண்டுகள் வரை அவர்கள் சோம்பேறி கண் பிரச்சனைகளை உருவாக்கும் அபாயத்தில் உள்ளனர். பெற்றோர் இருவருக்குமே கிட்டப்பார்வை அல்லது கிட்டப்பார்வை இருந்தால், அவர்களின் குழந்தைகளில் சோம்பேறிக் கண் ஏற்படுவது 25-50% வரை இருக்கும்.

ஒளிவிலகல் பிழை

இந்த நாட்களில் பெரும்பாலான மக்கள் பாதிக்கப்படும் பொதுவான பிரச்சினைகளில் ஒன்று ஒளிவிலகல் பிழை ஆகும். நீங்கள் பொருட்களை அருகில் அல்லது தொலைவில் இருந்து பார்க்கும் போது, ​​உங்கள் கண்ணுக்குள் நுழையும் ஒளிக்கற்றை விழித்திரையில் கவனம் செலுத்தி, பிரதிபலிக்கும் போது, ​​நீங்கள் பார்க்கும் பொருளைக் காட்சிப்படுத்த முடியும், ஆனால் ஒளிவிலகல் பிழையில், ஒளிக்கற்றை விழித்திரைக்கு முன்னும் பின்னும் விழும். நீங்கள் மங்கலான பார்வையை அனுபவிப்பீர்கள். கிட்டப்பார்வை மற்றும் ஹைபரோபியாவிற்கு 84-86% பரம்பரை வாய்ப்பு உள்ளது மற்றும் astigmatism 50-65% உள்ளது. நகரத்தில் உள்ள best eye hospitalயை விரும்புங்கள், அவை அடிப்படை அறிகுறிகளைக் கண்டறிய உதவுகின்றன.

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா என்பது ஒரு வகையான கண் நோயாகும், இது கண்ணின் விழித்திரை பகுதியை பாதிக்கிறது, பொதுவாக இது ஒரு நபரின் மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாறுபாடுகளால் ஏற்படுகிறது. விழித்திரை பிக்மென்டோசா உள்ளவர்களில் ஒளி உணரும் செல்கள் இறக்கத் தொடங்கும் போது பார்வை இழப்பு ஏற்படும். விழித்திரை பிக்மென்டோசாவின் ஆரம்ப ஆரம்பம் உங்களுக்கு இரவு குருட்டுத்தன்மையைக் கொண்டுவந்தது மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட மரபணுவின் அடிப்படையில் நோயின் வேகத்தை அதிகரிக்கிறது. பிந்தைய கட்டத்தில், மையப் பார்வை மெதுவாகப் பாதிக்கப்படுகிறது, இது பார்வை இழப்புடன் முடிவடைகிறது, பெற்றோரில் யாராவது விழித்திரை பிக்மென்டோசா கண் பிரச்சினைகளைச் சுமந்தால், பரம்பரை பரவலானது 10-40% ஆகும்.

கோரோய்டெரீமியா

Choroideremia என்பது விழித்திரை செல்களை பாதிக்கும் ஒரு நோயாகும், விழித்திரை செல்கள் மற்றும் அருகிலுள்ள இரத்த நாளங்களின் இழப்பு இந்த நிலையை கொண்டு வரும். இது பொதுவாக குழந்தைப் பருவத்தில் வளர ஆரம்பித்து, உங்கள் இளமைப் பருவத்தில் தொடர்ந்து வளரும், ஆரம்ப நிலையில் இரவு குருட்டுத்தன்மை ஏற்படும், மேலும் விஷயங்களை தெளிவாகப் பார்ப்பதில் சிரமம் இருக்கும், மேலும் நோயின் முன்னேற்றம் பிற்காலத்தில் முழுமையான பார்வை இழப்பை ஏற்படுத்தும். பார்வை இழப்பு மற்றும் முன்னேற்றம் பெறும் காலம் ஒருவரிடமிருந்து மற்றொருவருக்கு மாறுபடும், கோரொய்டெரீமியாவின் பரம்பரை வாய்ப்பு சுமார் 50% ஆகும்.

வண்ண குருட்டுத்தன்மை

கண்ணின் விழித்திரைப் பகுதியில் உள்ள தண்டுகள் மற்றும் கூம்புகள் என இரண்டு வகையான செல்கள் இருப்பதால், வெளி உலகத்திலிருந்து தாங்கள் பார்க்கும் வண்ணங்களைக் காட்சிப்படுத்தி அடையாளம் காணும் திறன் மனிதர்களுக்கு உள்ளது. தண்டுகள் ஒளி மற்றும் இருளை அடையாளம் காணும் பொறுப்பு மற்றும் கூம்புகள் நீங்கள் பார்க்கும் வண்ணங்களுக்கு பொறுப்பாகும் மற்றும் சிறந்த பார்வைக்கு அருகில் உள்ள பொருட்களை ஒருமுகப்படுத்துகின்றன. ஆனால் நீங்கள் பார்க்கும் துல்லியமான நிறத்தை அவர்களால் கண்டுபிடிக்க முடியவில்லை என்றால் அவர்களுடன் ஏதேனும் சிக்கல்கள் உள்ளன, ஆனால் அந்த நபர்களால் எந்த நிறத்தையும் அடையாளம் காண முடியவில்லை என்று அர்த்தமல்ல. வண்ண குருட்டுத்தன்மை கொண்டவர்கள் ஒன்று அல்லது இரண்டு வண்ணங்களைக் கண்டறியும் திறன் கொண்டவர்களாக இருக்கலாம், ஆனால் அவர்களால் மீதமுள்ளவற்றை அடையாளம் காண முடியாது. பெற்றோர்களில் எவரேனும் வண்ண குருட்டுத்தன்மையை அனுபவிக்க நேர்ந்தால், அது அவர்களின் குழந்தைகளில் 50% பிரதிபலிக்கிறது மற்றும் 100% அவர்களின் அடுத்த தலைமுறைக்கு வண்ண குருட்டுத்தன்மை மரபணுக்களின் கேரியராக இருக்கும். நகரத்தில் உள்ள best eye hospitalயை விரும்புங்கள், அவர்கள் மேம்பட்ட கண் மருத்துவ உபகரணங்களுடன் வண்ண குருட்டுத்தன்மையை சமாளிக்க உங்களுக்கு உதவுகிறார்கள்

ஸ்டார்கார்ட் நோய் 

இது ஒரு வகையான கண் நோயாகும், இது இளைஞர்கள் மற்றும் குழந்தைகளில் பார்வை இழப்பை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த வகையான நோய் முக்கியமாக அவர்களின் பெற்றோரின் பரம்பரை காரணமாக ஏற்படுகிறது. வேறு வார்த்தைகளில் ஸ்டார்கார்ட் நோய் இளம் மாகுலர் டிஸ்டிராபி என்று அழைக்கப்படுகிறது. மாகுலர் பகுதியில் உள்ள ஒளிச்சேர்க்கைகள் இறந்துவிடும், இது மங்கலான அல்லது இருண்ட பார்வையை ஏற்படுத்தும், இது வண்ணங்களில் கவனம் செலுத்துவதில் சிரமத்தை ஏற்படுத்தும். ஃப்ளோரெசின் ஆஞ்சியோகிராபி எனப்படும் ஒரு சோதனை சாயத்தை செலுத்துவதன் மூலம் செய்யப்படலாம். சில சந்தர்ப்பங்களில், ஆரம்ப நிலையிலேயே சரியாகக் கவனிக்கப்படாவிட்டால், மையப் பார்வையைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் முழுமையான குருட்டுத்தன்மையை ஏற்படுத்தும் வாய்ப்புகள் அதிகம், இது உங்கள் அன்றாட நடவடிக்கைகளை செய்வதிலிருந்து உங்களைத் தடுக்கும். தொடக்கத்தில், ஃப்ளெக்ஸ் மாக்குலாவிற்குள் மட்டுப்படுத்தப்பட்டு அடுத்த கட்டம் மேக்குலாவிற்கு அப்பால் அதன் நீட்டிப்பு மற்றும் இறுதியாக ஒரு விழித்திரை நிறமியைக் கொண்டுவருகிறது.

கோன் ராட் டிஸ்டிராபி

கோன் ராட் டிஸ்டிராபி என்பது ஒரு பரம்பரை கண் கோளாறு ஆகும், இது கூம்புகள் மற்றும் தண்டுகள் என்று அழைக்கப்படும் விழித்திரையில் இருக்கும் ஒளி-உணர்திறன் செல்களை பாதிக்கிறது. கூம்புகள் மற்றும் தண்டுகள் மோசமடைவதால் பார்வை இழப்பு ஏற்படலாம். அறிகுறிகளின் ஆரம்ப கட்டத்தில் பார்வைக் கூர்மை ஏற்படும் மற்றும் உங்கள் கண்கள் ஒளியை நோக்கி அசாதாரண உணர்திறனைப் பெறும். வண்ண உணர்வுகள் இழக்கப்படும் மற்றும் முப்பதுக்கும் மேற்பட்ட வகையான கூம்பு-தடி டிஸ்ட்ரோபிகள் உள்ளன, அவை முக்கியமாக வெவ்வேறு மரபணுக்களுடன் மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகின்றன. அமெரிக்காவில் சுமார் 50,000 பேர் இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர். குழந்தை பருவத்தில் முதிர்வயது வரை அறிகுறிகள் தோன்ற ஆரம்பிக்கலாம். ஒளிச்சேர்க்கைகள் பார்வைக்கு எதிராக தங்கள் வேலையைச் செய்யத் தொடங்கும் போது தானாகவே கண்களில் உள்ள கூம்பு மற்றும் தண்டுகள் பார்வையை இழக்கத் தொடங்கும்.

லெபர் பிறவி அமுரோசிஸ்

லெபர் பிறவி அமுரோசிஸ் என்பது ஒரு வகையான அரிய மரபணு கண் கோளாறு ஆகும். இது முந்தைய தலைமுறையினரிடமிருந்து மரபுரிமையாக இருந்தால், பிறக்கும்போதே குழந்தைக்கு குருட்டுத்தன்மை இருக்கும். சில வகையான அறிகுறிகளில் குறுக்குக் கண்கள், தன்னிச்சையாக அதிக அசைவுகள், ஒளியின் உணர்திறன், லென்ஸின் மேகமூட்டம் மற்றும் கண்ணின் முன்புறத்தில் கூம்பு வடிவம் ஆகியவை அடங்கும். கண்களை ப்ரூக் செய்து, அழுத்தி, முழங்கால் அல்லது விரல்களால் தேய்க்கும்போது, ​​ஃபிரான்ஸ்செட்டியின் ஓக்குலோ-டிஜிட்டல் அடையாளம் எனப்படும் ஒரு குறிப்பிட்ட நடத்தை வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது இன்னும் அதிக தீங்கு விளைவிக்கும் மற்றும் பாஸ்பீன்களை (ஒளிரும் விளக்குகளின் உணர்வு) கொண்டு வருகிறது. கேட்பது, தொடுவது, தெரிந்து கொள்வது போன்ற ஆரம்பக் கல்வியை குழந்தைகளுக்குக் கற்பிக்க வேண்டும். இந்த நோய்களை ஏற்படுத்தும் மரபணுக்கள் விழித்திரையின் செயல்பாட்டை பாதிக்கும் வகைகளில் உள்ளன, அங்கு குழந்தைக்கு ஆரம்பகால குருட்டுத்தன்மை ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.

உங்களுக்கு ஏன் வழக்கமான கண் பரிசோதனை தேவை?

குறிப்பிட்ட இடைவெளிக்கு இடையில் நீங்கள் சரியான கண் பரிசோதனை செய்துகொண்டால், கண் மருத்துவர் கண் விழிப்புணர்வைக் கண்டறிய உங்களுக்கு உதவுவார், இதன் மூலம் உங்கள் பார்வையை பாதிக்கத் தொடங்கும் முன் அவற்றைத் தடுக்கலாம். இங்கே, தி ஐ ஃபவுண்டேஷன்யானது நிலையான கண் சிகிச்சையில் உங்களுக்கு உதவுவதோடு உங்கள் எதிர்கால பார்வையையும் பாதுகாக்கும்.